A Polícia Federal (PF) apreendeu US$ 49 mil em espécie, cerca de R$ 250 mil na cotação desta quinta-feira (18), em um endereço em Brasília ligado ao senador Jaques Wagner (PT-BA), durante a 9ª fase da Operação Compliance Zero.
A ação foi autorizada pelo ministro André Mendonça, do Supremo Tribunal Federal (STF). A investigação apura um suposto esquema bilionário de fraudes e corrupção relacionado ao Banco Master.
Segundo a PF, há suspeitas de que o senador tenha recebido vantagens indevidas, incluindo um apartamento em Salvador e R$ 3,5 milhões, em troca de atuação política no Congresso Nacional. As suspeitas se baseiam, entre outros elementos, na análise de mensagens encontradas no celular do ex-banqueiro Augusto Lima, apontado como aliado estratégico de Daniel Vorcaro, controlador do Banco Master.
A defesa de Jaques Wagner ainda não se pronunciou sobre o assunto.
O mercado brasileiro passa a contar com uma nova alternativa para o tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2. O medicamento Ozivy, à base de semaglutida, começou a ser comercializado nesta segunda-feira (15) e se torna a primeira caneta produzida no Brasil por síntese química com esse princípio ativo.
A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, medicamentos que ajudam a controlar os níveis de açúcar no sangue, aumentam a sensação de saciedade e reduzem o apetite. Nos últimos anos, tratamentos com esse princípio ativo ganharam destaque por apresentarem resultados consistentes tanto no controle do diabetes quanto na perda de peso, conforme demonstrado em estudos clínicos e na experiência de uso em diversos países.
Segundo a fabricante, o Ozivy chegará às farmácias a partir de julho com preços inferiores aos praticados por medicamentos já consolidados no mercado, como Ozempic e Mounjaro. Nesta fase inicial, a empresa prevê disponibilizar cerca de 500 mil canetas e estima alcançar uma produção anual de até 40 milhões de unidades nos próximos anos.
O medicamento será comercializado em embalagens com duas canetas multidose de 1 mg, quantidade suficiente para os três primeiros meses de tratamento. O preço sugerido é de R$ 863,23 por embalagem, o equivalente a cerca de R$ 287 por mês. As doses iniciais também poderão ser adquiridas separadamente, com custo aproximado de R$ 452 mensais.
Especialistas destacam que medicamentos à base de semaglutida costumam proporcionar perda de peso significativa quando associados a mudanças na alimentação e à prática regular de atividades físicas. Entre os efeitos colaterais mais comuns estão náuseas, vômitos, diarreia, prisão de ventre e desconforto gastrointestinal, especialmente nas primeiras semanas de uso.
Apesar dos benefícios, o tratamento deve ser realizado somente com acompanhamento médico, já que a indicação, a dosagem e o tempo de uso variam de acordo com o perfil de cada paciente. Além disso, a obesidade é considerada uma doença crônica, o que significa que a interrupção do medicamento sem orientação profissional pode levar à recuperação do peso perdido.
Bebidas alcoólicas, cigarros e refrigerantes poderão ficar mais caros com a criação do Imposto Seletivo, previsto na reforma tributária. A cobrança deve começar em 2027 e atingirá produtos e atividades considerados prejudiciais à saúde ou ao meio ambiente.
Além desses itens, o imposto também poderá incidir sobre veículos com maior emissão de poluentes, exploração de recursos minerais, loterias, apostas esportivas e plataformas de fantasy sports.
Segundo o Ministério da Fazenda, a medida tem caráter regulatório e busca desestimular o consumo de produtos nocivos. No entanto, a cobrança ainda depende da aprovação das regras de regulamentação pelo Congresso Nacional.
As alíquotas ainda não foram definidas. A proposta será apresentada pela equipe econômica, mas os percentuais finais caberão ao Congresso. O governo prevê enviar o projeto de regulamentação até o fim deste ano.
A Proposta de Emenda à Constituição (PEC 221/2019), que prevê o fim da escala de trabalho 6x1, não será votada diretamente pelo Plenário do Senado. Segundo o presidente da Casa, Davi Alcolumbre (União Brasil), o texto precisará passar pelas comissões antes de seguir para votação.
A proposta, aprovada pela Câmara dos Deputados em 27 de maio, reduz a jornada máxima de trabalho de 44 para 40 horas semanais e permite a adoção da escala 5x2, com dois dias de descanso para cada cinco dias trabalhados.
Alcolumbre afirmou que o Senado deve discutir a matéria com profundidade e buscar aperfeiçoamentos no texto. Ele informou que a tramitação da PEC será debatida na próxima semana com líderes partidários e o presidente da Comissão de Constituição e Justiça (CCJ), senador Otto Alencar (PSD-BA). O presidente do Senado também defendeu a participação de todos os setores envolvidos e criticou a pressão por uma votação acelerada.
O governo federal criou um subsídio de R$ 1,12 por litro de diesel, válido de 1º de junho a 31 de dezembro de 2026. A medida foi publicada em edição extra do Diário Oficial da União no sábado (30) e tem como objetivo reduzir os impactos da alta do petróleo causada pelo conflito no Oriente Médio.
O novo benefício substitui os programas de auxílio anteriores e unifica o valor da subvenção para produtores e importadores de diesel autorizados pela Agência Nacional do Petróleo, Gás Natural e Biocombustíveis (ANP).
Para receber o subsídio, as empresas deverão aderir ao programa e comprovar que o desconto foi repassado ao preço de venda do combustível.
A ANP será responsável pela fiscalização e pelos pagamentos, que deverão ser realizados em até 30 dias após a solicitação das empresas habilitadas.
Apesar de ter validade até o fim do ano, o programa poderá ser revisado pelo Ministério da Fazenda a cada dois meses, com possibilidade de alteração ou suspensão do benefício.
O governador da Bahia, Jerônimo Rodrigues, decretou luto oficial de três dias em todo o estado em razão do grave acidente ocorrido neste domingo (31) na BR-116, que deixou 15 mortos.
De acordo com a Polícia Rodoviária Federal (PRF), a colisão aconteceu por volta das 16h40, no km 506 da rodovia, no trecho localizado no município de Santa Teresinha, próximo a Itatim, a cerca de 109 quilômetros de Feira de Santana.
Ao lamentar a tragédia, Jerônimo Rodrigues manifestou solidariedade aos familiares e amigos das vítimas e desejou pronta recuperação aos feridos.
“Recebi com tristeza a notícia do acidente ocorrido na BR-116. Estamos acompanhando a situação e prestando todo o apoio necessário às vítimas e suas famílias neste momento. Que Deus conforte o coração de todos”, escreveu o governador nas redes sociais.
Jerônimo informou ainda que mantém contato com as prefeituras dos municípios envolvidos e que equipes do Corpo de Bombeiros Militar da Bahia, do Serviço de Atendimento Móvel de Urgência (Samu), da Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (Sesab), da Polícia Rodoviária Federal e da Polícia Técnica estão mobilizadas para atender a ocorrência.
Além disso, assistentes sociais da Sesab foram acionados para prestar apoio e assistência às famílias das vítimas.
Os contribuintes têm até as 23h59 desta sexta-feira (30) para enviar a Declaração do Imposto de Renda Pessoa Física (IRPF) 2026 à Receita Federal. Após esse prazo, quem estiver obrigado a declarar e não entregar o documento ficará sujeito ao pagamento de multa.
A Receita Federal estima receber milhões de declarações somente neste último dia, o que pode provocar lentidão no sistema devido ao grande volume de acessos simultâneos.
Devem declarar o Imposto de Renda os contribuintes que receberam rendimentos tributáveis acima do limite estabelecido pela Receita, além daqueles que tiveram ganhos com investimentos, atividade rural, venda de bens ou posse de patrimônio acima dos valores definidos pelo órgão.
A declaração pode ser enviada por meio do programa da Receita Federal para computador, pelo aplicativo para celular ou diretamente pela plataforma Gov.br.
Quem perder o prazo estará sujeito a multa mínima de R$ 165,74, que pode chegar a até 20% do imposto devido. Além disso, o CPF do contribuinte poderá ficar com pendências junto à Receita Federal.
O primeiro lote de restituição também será pago nesta sexta-feira (30), com prioridade para idosos, pessoas com deficiência, professores e contribuintes que utilizaram a declaração pré-preenchida ou optaram pelo recebimento via Pix.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (26) o registro do Ozivy, a primeira caneta de semaglutida sintética liberada para comercialização no Brasil. Desenvolvido pelo laboratório EMS S/A, o produto é uma versão de síntese química de um medicamento originalmente biológico (o Ozempic, cuja patente expirou em 20 de março).
O pedido tramitava desde 2023 sob os critérios de prioridade do Edital de Chamamento 12/2025 para análogos de GLP-1. Atualmente, outros cinco medicamentos sintéticos e um biológico de semaglutida aguardam análise.
O Ozivy é indicado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado, como adjuvante à dieta e exercícios. Pode ser utilizado em monoterapia (quando a metformina é intolerável ou contraindicada) ou em combinação com outros antidiabéticos.
O produto será comercializado como solução injetável de 1,34 mg/mL em canetas preenchidas para administração semanal, exigindo receita médica em duas vias. Estão aprovadas quatro opções de embalagem:
1 caneta (1,5 mL) + 4 agulhas 1 caneta (1,5 mL) + 6 agulhas 2 canetas (3 mL) + 8 agulhas 2 canetas (3 mL) + 10 agulhas Diferente do Ozempic — que pode ficar em temperatura de até 30 °C por seis semanas após aberto —, o Ozivy exige refrigeração contínua (temperaturas de 2 °C a 8 °C) antes e durante todo o período de uso.
Diferença Técnica: Sintético vs. Biológico O Ozivy não é classificado como medicamento genérico, pois a regulação brasileira não prevê genéricos para produtos biológicos; ele entra na categoria de "medicamento novo".
A avaliação de análogos sintéticos é um desafio global de alta complexidade regulatória, sendo a Anvisa uma das pioneiras no registro. Enquanto os medicamentos biológicos (como o Ozempic) dependem de processos biotecnológicos e moléculas complexas, os análogos sintéticos são produzidos por síntese química. Isso gera moléculas menores e mais estáveis, porém com desafios híbridos: apresentam impurezas típicas de sintéticos (como resíduos de solventes e catalisadores) e riscos associados a biológicos (como imunogenicidade).
Próximos Passos para a Comercialização O registro garante a segurança e a eficácia técnica, mas a chegada ao mercado depende de duas etapas comerciais:
Preço: A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) precisa aprovar o preço máximo de venda. Distribuição: A decisão de iniciar as vendas cabe exclusivamente à EMS S/A. Para que o medicamento seja disponibilizado no Sistema Único de Saúde (SUS), o produto precisará passar por avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) e receber homologação do Ministério da Saúde.
